Разработанная британскими учеными компьютерная программа помогает медикам поставить диагноз путем сравнения лица ребенка с базой данных трехмерного изображения лиц с известными генетическими аномалиями.
Более 700 наследственных болезней приводят к типичным изменениям формы лица, размера и расположения глаз, ушей, носа и губ, но некоторые из них сложно определить в случае менее распространенных заболеваний. Например, люди с синдромом Уильямса имеют короткий вздернутый нос, полные губы и маленькую челюсть.
Профессор Хэммонд собрал трехмерные изображения лиц детей, страдающих известными заболеваниями, чтобы создать "типичное лицо" ребенка с генетическими отклонениями. Таким же образом был создан "контрольный образец" лица здорового малыша для сравнения. В каждом конкретном случае ученый использовал от 30 до 150 трехмерных изображений.
В настоящее время система запрограммирована на диагностику 30 наследственных заболеваний, которые точно выявляются в 90% случаев, сообщил Хэммонд в ходе научной конференции в Йорке.
Сейчас Хэммонд продолжает собирать снимки больных детей, чтобы в будущем увеличить число диагностируемых таким образом заболеваний.
По словам ученого, новая технология сможет значительно ускорить процесс диагностирования, и свести до минимума необходимость в дорогостоящих исследованиях ДНК.
Хотите прокомментировать?
Кроме того...
В сетчатке глаза происходит гораздо более серьезная обработка информации, чем считалось ранее
Зрительную систему часто...
В космосе нашли ДНК-туманность
Магнитные поля в центре...
Революция стволовых клеток: так клетки "обновляются"
Взрослые клетки кожи...
